Sarkozin ili N-metil-glicin je aminokiselina koja nastaje kao intermedijer u metabolizmu kolina u bubrezima i jetri. Nastaje metilacijom glicina pomoću S-adenozilmetionina i enzima N-metiltransferaze.
Rak prostate je nekontrolirani rast stanica u prostati, žlijezdi u muškom reproduktivnom sustavu ispod mjehura. Abnormalni rast tkiva prostate obično se otkriva testovima probira, obično testovima krvi koji provjeravaju razine antigena specifičnog za prostatu.
Višestruki, složeni molekularni događaji karakteriziraju razvoj i napredovanje raka1,2. Dešifriranje molekularnih mreža koje razlikuju bolest ograničenu organima od metastatske bolesti može dovesti do identifikacije kritičnih biomarkera za invaziju raka i agresivnost bolesti. Iako je ekspresija gena i proteina opsežno profilirana u ljudskim tumorima, malo se zna o globalnim metabolomskim promjenama koje karakteriziraju neoplastičnu progresiju. Koristeći kombinaciju masovne spektrometrije temeljene na tekućinskoj i plinskoj kromatografiji, profilirali smo više od 1126 metabolita u 262 klinička uzorka povezana s rakom prostate (42 tkiva i po 110 urina i plazme). Ovi nepristrani metabolomički profili mogli su razlikovati benignu prostatu, klinički lokalizirani rak prostate i metastatsku bolest.
Sarkozin, N-metilni derivat aminokiseline glicina, identificiran je kao diferencijalni metabolit koji je jako povećan tijekom progresije raka prostate do metastaza i može se neinvazivno otkriti u urinu. Razine sarkozina također su bile povećane u invazivnim staničnim linijama raka prostate u odnosu na benigne epitelne stanice prostate. Obaranje glicin-N-metil transferaze, enzima koji stvara sarkozin iz glicina, oslabilo je invaziju raka prostate. Dodatak egzogenog sarkozina ili obaranje enzima koji dovodi do razgradnje sarkozina, sarkozin dehidrogenaze, inducirao je invazivni fenotip u benignim epitelnim stanicama prostate. Androgeni receptor i produkt fuzije gena ERG koordinirano reguliraju komponente puta sarkozina. Ovdje, profiliranjem metabolomičkih promjena progresije raka prostate, otkrivamo sarkozin kao potencijalno važnog metaboličkog posrednika invazije i agresivnosti stanica raka.